Simone lance un cri d’alarme concernant le syndrome des jambes sans repos dont elle est atteinte

Simone lance un cri d’alarme concernant le syndrome des jambes sans repos dont elle est atteinte
Date de publication :
10 février 2022
Chaque soir, Olivier Delacroix vous ouvre la Libre antenne. Pas de jugements ni de tabous, une conversation franche mais aussi des réponses aux questions que les auditeurs se posent. Un moment d'échange et de partage propice à la confidence pour repartir le cœur plus léger.

En tant que vice présidente et correspondante régionale, je reçois de nombreux appels de malades qui ont la double peine. Ils souffrent bien souvent de manière sévère et se plaignent amèrement de l'accueil qui leur est réservé par certains médecins, généralistes et même neurologues.

Bien que tous ces malades ne se connaissent pas et qu'ils appellent de toutes les régions, ils ont la même impression que certains médecins considèrent la maladie de Willis Ekbom, soit comme n'existant pas, soit "n'étant pas assez grave pour que l'on s'y intéresse", et d'autres remarques encore plus désagréables.
 
Devant la multitude de témoignages de ce type, j'ai décidé d'écrire un "manifeste" destiné à ces médecins pour dénoncer leur attitude qui nuit à celles et ceux qui exercent leur pratique médicale dans le respect du malade. 
 
C'est dans l'optique de faire changer les choses que je me suis exprimée le 31 janvier sur La Libre Antenne d'Europe 1. Une première étape pour aller vers d'autres médias.

Simone Ruellan - Vice présidente et correspondante régionale AFE
 
Etiquettes :
Avis d'utilisateurs
Marcy Auger
14/02/2022
Bonjour, il y a quelques années étant épuisée par ce syndrome je suis consultée un neurologue, qui m'a clairement dit qu'il ne pouvait rien pour moi, que j'aille voir un psy, car pour lui la maladie n'existe pas, c'est dans ma tête. Heureusement depuis j'ai trouvé un autre neurologue compétent.
Répondre " Marcy Auger"
Veuillez saisir les caractères affichés dans l'image
Nous collectons votre nom, adresse de messagerie et n° de téléphone, afin de vérifier et le cas échéant afficher votre commentaire. Lisez notre Politique de confidentialité pour en savoir plus.
Drouin
15/02/2022
J'ai cette maladie depuis 1982 soit 40 ans de galère....On se moque quand j'en parle. Alors, je n'en parle plus...
Répondre " Drouin"
Veuillez saisir les caractères affichés dans l'image
Nous collectons votre nom, adresse de messagerie et n° de téléphone, afin de vérifier et le cas échéant afficher votre commentaire. Lisez notre Politique de confidentialité pour en savoir plus.
Donnez votre avis
Veuillez laisser votre commentaire ci-dessous.
Veuillez saisir les caractères affichés dans l'image
Nous collectons votre nom, adresse de messagerie et n° de téléphone, afin de vérifier et le cas échéant afficher votre commentaire. Lisez notre Politique de confidentialité pour en savoir plus.
À lire également dans cette catégorie