Le syndrome des jambes sans repos touche 7 à 8% de la population et empêche de dormir

Le syndrome des jambes sans repos touche 7 à 8% de la population et empêche de dormir
Kathy Hanin
Date de publication :
21 novembre 2025

L’association AFE qui regroupe des personnes touchées par cette maladie méconnue organise sa réunion annuelle mercredi 27 novembre, à 15hh30, dans les locaux de la Fédération du bâtiment (161 allée Graham-Bell).

"C’est une maladie mal connue, mal diagnostiquée et mal soignée", annonce d’entrée Alain Sahuc, correspondant de l’association nationale AFE pour le Gard et l’Hérault. Et il sait de quoi il parle, lui qui souffre depuis son adolescence de la maladie de Willis-Ekbom, plus connue sous le nom de syndrome des jambes sans repos.
 
C’est une maladie neurologique sensorimotrice dont les symptômes sont comme des démangeaisons, des brûlures, des décharges électriques et l’envie irrépressible de bouger les jambes la nuit. Évidemment, les personnes atteintes souffrent en plus d’un très mauvais sommeil "et les traitements, plus ou moins efficaces créent des somnolences", ajoute Alain Sahuc qui a déjà eu cinq accidents de voiture pour s’être assoupi au volant.
 
Cette maladie touche environ 7 à 8 % de la population, surtout des femmes. L’association AFE (50 adhérents pour le Gard et l’Hérault) organise sa réunion annuelle mercredi 27 novembre, à 15 h 30, à la Fédération du bâtiment à Nîmes (161 Allée Graham-Bell) pour informer sur la maladie, la recherche en cours, les traitements…
Contact : 06 09 96 38 61.
 
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